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En un estudio de observación, los médicos investigadores evalúan los resultados de salud en grupos de participantes de acuerdo con un plan o protocolo de investigación. En este estudio de observación, los participantes recibirán intervenciones en forma de pruebas de provocación con gluten real y con gluten simulado (falso) por vía oral.
Antes de inscribirse en un estudio de investigación, debe firmar un formulario de consentimiento informado (FCI). El FCI contiene información sobre el estudio, incluidos los objetivos del estudio, cuánto durará el estudio, los beneficios y riesgos, las pruebas y los procedimientos que recibirá.
Si tiene preguntas complementarias sobre su participación en un estudio de investigación, comuníquese con nosotros.